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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha cuestionado con inusual dureza un ensayo clínico de vacunación en recién nacidos que se prepara en Guinea-Bisáu y que cuenta con financiación de instituciones estadounidenses, al calificarlo de “no ético” por privar deliberadamente a parte de los bebés de un tratamiento preventivo ya establecido contra la hepatitis B, según reveló BBC World.

El estudio, aún en fase de preparación, plantea comparar a dos grupos de recién nacidos: uno recibiría la vacuna contra la hepatitis B en las primeras 24 horas de vida, como recomiendan las guías internacionales, mientras que el otro no recibiría esa dosis inicial. El objetivo declarado sería evaluar el impacto de la vacunación temprana en la supervivencia infantil y en la prevención de infecciones, en un contexto de recursos limitados.

Sin embargo, para la OMS el diseño planteado vulnera principios éticos básicos de la investigación médica, al negar de forma deliberada a un grupo de participantes un tratamiento preventivo que ya forma parte del estándar global de cuidado y cuya eficacia está ampliamente demostrada.

### El estándar de la OMS: vacuna en las primeras 24 horas

La vacuna contra la hepatitis B es considerada desde hace años una herramienta esencial de salud pública. La OMS recomienda de manera explícita que todos los recién nacidos reciban una dosis de la vacuna dentro de las primeras 24 horas tras el parto, seguida de dosis posteriores según el calendario nacional de inmunización. Esta primera dosis, conocida como “dosis al nacimiento”, es clave para prevenir la transmisión de madre a hijo y las infecciones crónicas que pueden derivar en cirrosis y cáncer de hígado.

En muchos países, especialmente de ingresos altos y medios, esta recomendación está plenamente incorporada en los programas nacionales. Sin embargo, en varios países de África subsahariana, incluida Guinea-Bisáu, la implementación de la dosis al nacimiento es desigual o incompleta, debido a limitaciones logísticas, falta de recursos, problemas en la cadena de frío y debilidades en los sistemas de salud.

Precisamente esta brecha entre la recomendación global y la realidad sobre el terreno es uno de los argumentos que suelen invocar los promotores de estudios como el cuestionado: sostienen que, dado que la dosis al nacimiento no está universalmente disponible en la práctica, un ensayo que compare grupos con y sin la vacuna temprana permitiría generar evidencia sobre beneficios adicionales o sobre la mejor forma de introducirla.

Para la OMS, esta justificación no es aceptable. El hecho de que un país tenga dificultades para aplicar una intervención no significa que, en el marco de un ensayo clínico, sea ético negar deliberadamente esa intervención a un grupo de recién nacidos cuando se cuenta con los medios para administrarla.

### El núcleo del conflicto: la ética de los ensayos en contextos vulnerables

La controversia reaviva un debate de larga data sobre los estándares éticos que deben regir los ensayos clínicos en países de ingresos bajos y medios, especialmente cuando están financiados o dirigidos por instituciones de países ricos. El punto central es el llamado “doble estándar”: si es aceptable o no aplicar en países pobres diseños de investigación que no serían autorizados en países de altos ingresos.

En este caso, expertos en bioética consultados por distintos medios subrayan que sería impensable, por ejemplo, en Estados Unidos o en Europa, aprobar un ensayo donde se niega a propósito a la mitad de los recién nacidos una vacuna recomendada por las propias autoridades sanitarias. En cambio, cuando el escenario es un país con sistemas de salud frágiles, algunos patrocinadores han tratado de justificar diseños más permisivos bajo el argumento de que reflejan la “realidad local”.

La OMS ha defendido reiteradamente el principio de que los participantes en ensayos clínicos no deben recibir un nivel de atención inferior al estándar global de cuidado, salvo en circunstancias muy excepcionales y debidamente justificadas. En su evaluación preliminar, el organismo considera que el estudio en Guinea-Bisáu no cumple ese criterio, ya que su diseño se basa precisamente en privar a un grupo de recién nacidos de una intervención preventiva recomendada internacionalmente.

### El rol de Estados Unidos y la financiación internacional

De acuerdo con BBC World, el ensayo estaría financiado por entidades estadounidenses, lo que añade otra capa de sensibilidad política y ética. Aunque no se han difundido todos los detalles sobre los patrocinadores concretos, este tipo de proyectos suelen involucrar universidades, institutos de investigación y, en algunos casos, agencias públicas de salud de Estados Unidos.

La participación de actores externos en investigaciones en países de bajos ingresos es habitual y, en muchos casos, ha permitido avances importantes en el control de enfermedades infecciosas, la mejora de vacunas y el desarrollo de nuevos tratamientos. No obstante, la historia reciente de la investigación médica en África y otras regiones del Sur Global está marcada también por episodios de abusos, falta de consentimiento informado adecuado y diseños que anteponen la obtención de datos a la protección de los participantes.

En este contexto, la crítica de la OMS puede interpretarse como un intento de marcar límites claros a las prácticas de investigación, recordando que la vulnerabilidad económica o institucional de un país no puede ser utilizada como justificación para rebajar las exigencias éticas.

### Guinea-Bisáu: un país con grandes desafíos sanitarios

Guinea-Bisáu, una pequeña nación de África occidental, figura de forma recurrente entre los países con peores indicadores de salud materno-infantil del mundo. Las tasas de mortalidad neonatal e infantil son elevadas, el acceso a servicios de salud de calidad es limitado y la infraestructura sanitaria se ve afectada por la inestabilidad política y la falta de recursos.

En este contexto, cualquier intervención que prometa reducir la mortalidad infantil o prevenir enfermedades graves suele ser bienvenida por las autoridades y la población. Sin embargo, precisamente esa necesidad urgente de soluciones puede aumentar el riesgo de que se acepten ensayos clínicos sin un escrutinio ético suficiente, o sin que las familias comprendan plenamente las implicaciones de participar.

Organizaciones de derechos humanos y expertos en salud global han advertido en el pasado sobre la tentación de utilizar a poblaciones vulnerables como “laboratorios” para estudios que difícilmente serían autorizados en otros entornos. El caso de Guinea-Bisáu encaja en este patrón de preocupación: un país con enormes carencias sanitarias, una intervención preventiva recomendada a nivel mundial y un diseño de estudio que, según la OMS, reproduce una situación de desigualdad en lugar de corregirla.

### Implicaciones para la investigación futura

La posición de la OMS podría tener consecuencias más amplias que el caso concreto de Guinea-Bisáu. Si el organismo mantiene su postura y presiona a los financiadores y autoridades nacionales para que modifiquen o cancelen el ensayo, se reforzaría la idea de que los estándares éticos deben ser homogéneos a nivel global, independientemente del país donde se realice la investigación.

Además, el caso podría reabrir discusiones en comités de ética, agencias reguladoras y organismos financiadores sobre qué tipo de diseños son aceptables cuando se evalúan intervenciones ya recomendadas. En particular, se planteará de nuevo la cuestión de si es legítimo utilizar grupos de control sin tratamiento estándar cuando éste existe, aunque su implementación práctica sea deficiente.

Para los defensores de una ética más estricta en investigación, el mensaje es claro: los ensayos clínicos no deben reproducir las carencias de los sistemas de salud, sino tratar de superarlas, garantizando al menos el estándar de cuidado vigente a todos los participantes. Para otros, más pragmáticos, existe el riesgo de que limitar ciertos diseños reduzca las oportunidades de generar evidencia en contextos reales de escasez.

### Un debate aún abierto

Por el momento, no está claro si el ensayo en Guinea-Bisáu se modificará, se detendrá o seguirá adelante pese a las objeciones de la OMS. Tampoco se han hecho públicos todos los detalles del protocolo, los mecanismos de consentimiento informado ni las salvaguardas previstas para los participantes.

Lo que sí parece seguro es que el caso se convertirá en un nuevo referente en el debate sobre la ética de la investigación en salud global: hasta qué punto es aceptable experimentar en contextos de alta vulnerabilidad, qué responsabilidades tienen los financiadores internacionales y cómo garantizar que los derechos y la dignidad de los participantes, en especial cuando se trata de recién nacidos, estén siempre en el centro de cualquier estudio científico.